amgen治疗黑色素瘤三期试验成功
2013年3月20日讯 /生物谷BIOON/ -- amgen公司一项名为talimogene laherparepvec的利用抗肿瘤病毒来治疗黑色素瘤的三期试验获得理想数据。amgen曾经透露公司利用改造后的唇疱疹病毒作为一个重要疗法进行抗癌研究。研究数据显示，相对于对照组，实验组中患者的病情有明显改善。
安进 (amgen) 支持欧盟委员会就欧盟吸收生物仿制药的报告
当前，生物仿制药的发展越来越受到市场和企业的关注，因此欧盟委员会针对欧洲医疗市场上生物仿制药的现状进行研究，发布了一项新的研究报告。该报告指出，生物仿制药的出现有助于生物制药市场的良性竞争，更能为患者在治疗时提供更多生物药品选择。同时，报告也详细阐述了生物仿制药在欧洲市场受到的严格监管和取得的商业基础及在科学监管标准到位的医疗市场中生物仿制药起到的作用。
安进(amgen)与浙江贝达药业宣布在中国筹建合资企业
杭州 2013年5月10日电 /生物谷BIOON/ -- 2013年5月10日，美国安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）与浙江贝达药业有限公司（浙江贝达药业）共同宣布两家公司已经签署了协议，将成立一家合资企业，共同推进安进公司抗癌药物Vectibix®（帕妥木单抗）在中国的市场化，以便尽早并有效地将Vectibix引入中国，令中国患者受益。
amgen宣布4.15亿美元收购冰岛公司DeCODE
2012年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物科技制药商amgen Inc(AMGN)周一宣布，将以4.15亿美元收购人类遗传学研究与分析公司deCODE Genetics。 DeCODE总部位于冰岛首都雷克雅未克。该公司已发现了从心血管疾病到癌症等数十种疾病的遗传风险因素。 此项交易已获得amgen董事会批准，无需监管批准，预计将于年底前完成。
FDA专家组推荐安进repatha上市，PCSK9抑制剂商业前景比较乐观
昨天FDA的分泌与代谢药物顾问小组以13票赞成、3票反对的压倒性结果支持赛诺菲的Praluent上市，今天几乎是同一班人马又以大致相同的投票结果（11票赞成、4票反对）支持安进的PCSK9抑制剂repatha上市，其中全票（15:0
amgen药物西那卡塞特并不能明显降低肾透析患者的心血管疾病风险
2012年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --通过对大量的肾衰竭病人长期的研究，近日来自一个国际研究小组的研究人员发现药物西那卡塞特，一种常见的应用于肾衰竭病人以及甲状旁腺功能亢进病人治疗的药物，并不能明显降低肾衰竭病人死亡的风险或心血管发病事件，相关研究成果刊登于国际杂志NEJM上。 这项大型试验的结果命名为EVOLVE，其包含了来自几个大洲将近4000名肾病患者长达5年的研究数据。
安进获得CHMP关于“repatha用于高胆固醇治疗”的积极意见
安进近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）采纳了一项对repathaTM（evolocumab）上市许可的积极意见，推荐批准该药用于某些高胆固醇血症患者的治疗。
安进（amgen）实验性抗体药物AMG145 Ib期研究取得惊人数据
2012年3月25日，安进（amgen）公司周日公布了实验性药物AMG145的Ib期研究数据，该组数据令人震惊，有望成为能显着降低低密度脂蛋白（LDL，或称"坏"胆固醇）的重磅炸弹。
amgen抗癌药Vectibix被FDA批准为治疗KRAS型直肠癌首选疗法
FDA上周宣布批准安进公司的抗癌药物Vectibix与Folfox结合疗法为治疗KRAS型基因直肠癌的首选疗法。Vectibix于8年前被FDA批准上市，主要用于EGFR表型的直肠癌患者的辅助治疗。
安进（amgen）完成对KAI制药的收购
2012年7月5日，安进（amgen）今天宣布，已完成对KAI制药（KAI Pharmaceuticals）的收购。此次收购活动起始于2012年4月10日，耗资3.15亿美元现金。 通过此次收购，amgen获得了一种治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）的实验性药物KAI-4169的相关权利。